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  <dc:title xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Development of novel pincer catalysts for the synthesis of fine chemicals using hydrogen autotransfer reactions</dc:title>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Piehl, Patrick , 1991- (VerfasserIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Beller, Matthias , 1962- (AkademischeR BetreuerIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Seidel, Wolfram , 1967- (AkademischeR BetreuerIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Universität Rostock (Grad-verleihende Institution)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät (Grad-verleihende Institution)</dc:contributor>
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  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">This thesis deals with the development of different homogeneous PNP pincer catalysts and their application in hydrogen autotransfer reactions. Manganese, rhenium and cyclometalated ruthenium complexes were used as catalysts for the α-alkylation of ketones with alcohols, a reaction creating new C‒C bonds while producing water as sole stochiometric by-product. This reaction was used for the alkylation of a broad scope of ketones including biologically relevant compounds like hormones with various alcohols.&lt;eng&gt;</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit der Entwicklung homogener PNP-Pincerkomplexe und deren Einsatz in Hydrogen-Autotransfer-Reaktionen. Dementsprechend wurden Mangan-, Rhenium- und cyclometallierte Rutheniumkomplexe als Katalysatoren für die α-Alkylierung von Ketonen mit Alkoholen verwendet. Bei dieser Reaktion werden neue C‒C-Bindungen geknüpft, während Wasser das einzige in stöchiometrischen Mengen anfallende Nebenprodukt darstellt. Unter Anwendung dieser Prozedur gelang die Alkylierung zahlreicher Substanzen, unter anderem auch biologisch relevanter Stoffe wie Hormone.&lt;ger&gt;</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">vorgelegt von Patrick Piehl</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Enthält Zeitschriftenartikel</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">GutachterInnen: Matthias Beller (Universität Rostock, Leibniz-Institut für Katalyse) ; Wolfram Seidel (Universität Rostock)</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Dissertation Universität Rostock 2020 Kumulative Dissertation</dc:description>
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