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  <dc:title xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Untersuchungen zur regio- und chemoselektiven Funktionalisierung von Gossypol</dc:title>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Täufer, Amely , 1990- (VerfasserIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Börner, Armin , 1954- (AkademischeR BetreuerIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Werner, Thomas , 1973- (AkademischeR BetreuerIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Universität Rostock (Grad-verleihende Institution)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät (Grad-verleihende Institution)</dc:contributor>
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  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Das in Baumwollsamen mit einem Anteil von bis zu 1,3 % vorkommende Terpen Gossypol weist ein 2,2‘-Binaphthol-Grundgerüst auf und stellt aufgrund seiner axial chiralen Struktur einen interessanten Ausgangsstoff für die Synthese von Liganden oder die Komplexierung mit Metallen dar. Neben den Hydroxygruppen in 1,1‘-Position verfügt dieses Molekül über weitere sauerstoffhaltige funktionelle Gruppen. Im Vordergrund dieser Arbeit stand die Untersuchung dieses Naturstoffs hinsichtlich seiner regio- und chemoselektiven Funktionalisierung, um dessen Eignung für etwaige Ligandensynthesen abzuschätzen.&lt;ger&gt;</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Gossypol is a natural compound occuring in cotton seeds up to an amount of 1.3 %. Due to its 2,2’-binaphthol structure and axial chirality, it is very interesting for ligand synthesis or the complexation with metals. In addition to these useful 1,1’-hydroxy groups, the molecule possesses further oxygen-containing functional groups. Aim of this work was to investigate this natural compound regarding its regio- and chemoselective functionalization to assess its suitability for ligand synthesis.&lt;eng&gt;</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">vorgelegt von Amely Täufer</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">GutachterInnen: Armin Börner (Universität Rostock, Leibniz-Institut für Katalyse e.V.) ; Thomas Werner (Universität Rostock, Leibniz-Institut für Katalyse e.V.)</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Dissertation Universität Rostock 2019</dc:description>
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