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  <dc:title xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Synthese und Funktionalisierung von Heterozyklen durch Palladium-katalysierte Kupplungsreaktionen</dc:title>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Janke, Julia , 1990- (VerfasserIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Langer, Peter , 1969- (AkademischeR BetreuerIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Christoffers, Jens , 1966- (AkademischeR BetreuerIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Universität Rostock (Grad-verleihende Institution)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät (Grad-verleihende Institution)</dc:contributor>
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  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Die vorliegende Doktorarbeit widmet sich der Synthese von neuen, biologisch aktiven sowie fluoreszierenden Heterozyklen. Durch die Anwendung von Friedel-Crafts Acylierungen und von Palladium(0)-katalysierten CC- bzw. CN-Kupplungsreaktionen wurden verschiedene Heterozyklen in guten Ausbeuten hergestellt. Alle neu synthetisierten Verbindungen wurden analytisch charakterisiert. Für ausgewählte Beispiele wurden Absorptions- und Emissionsmessungen durchgeführt. Weiterhin wurden die Thienochinolone bezüglich ihrer Inhibitoraktivität gegenüber verschiedener Nukleotid-Pyrophosphatasen untersucht.&lt;ger&gt;</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">This thesis is dedicated to the synthesis of novel biologically active and fluorescent heterocycles.  Based on Friedel-Crafts acylations and palladium(0)-catalyzed CC and CN coupling reactions, a series of new heterocycles were synthesized in high yields. All new products were fully characterized. Additionally, the absorption and emission spectra were measured for selected examples. The thienoquinolones were tested for their inhibition activity against nucleotide pyrophosphatases.&lt;eng&gt;</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">vorgelegt von Julia Janke</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">GutachterInnen: Peter Langer (Universität Rostock, Institut für Chemie) ; Jens Christoffers (Universität Oldenburg)</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Dissertation Universität Rostock 2019</dc:description>
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