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  <dc:title xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Der   Einfluss von E2F1 und VEGFR-3 auf die Neoangiogenese am amelanotischen Melanom: eine intravitalmikroskopische Studie im Modell der dorsalen Rückenhautkammer der Maus</dc:title>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Mayrhofer, Christian Paul , 1988- (VerfasserIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Vollmar, Brigitte , 1961- (AkademischeR BetreuerIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Emmert, Steffen , 1969- (AkademischeR BetreuerIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Laschke, Matthias W. , 1976- (AkademischeR BetreuerIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Universität Rostock (Grad-verleihende Institution)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Universitätsmedizin Rostock (Grad-verleihende Institution)</dc:contributor>
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  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Die Ergebnisse dieser Arbeit lassen die Schlussfolgerung zu, dass E2F1 in humanen Melanomzellen die Neoangiogenese in-vivo steigert. In den untersuchten Tumorzellen hatte vegfr-3 ebenfalls einen proangiogenen Effekt, neben seiner bekannten Rolle in der Lymphangiogenese. Die Untersuchung legte weiterhin nahe, dass die positive e2f1-Wirkung auf die Neoangiogenese zu einem großen Teil durch vegfr 3 vermittelt wird.&lt;ger&gt;</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">vorgelegt von Christian Paul Mayrhofer</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">GutachterInnen: Brigitte Vollmar (Universitätsmedizin Rostock, Rudolf-Zenker-Institut für Experimentelle Chirurgie) ; Steffen Emmert (Universitätsmedizin Rostock, Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Venerologie) ; Matthias W. Laschke (Universität des Saarlandes, Institut für Klinisch- Experimentelle Chirurgie)</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Dissertation Universität Rostock 2019</dc:description>
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