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  <dc:title xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Investigation on new tertiary P-chirogenic di(triaryl phosphines)</dc:title>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Kuhrt, Katharina , 1992- (VerfasserIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Börner, Armin , 1954- (AkademischeR BetreuerIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Jugé, Sylvain (AkademischeR BetreuerIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Universität Rostock (Grad-verleihende Institution)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät (Grad-verleihende Institution)</dc:contributor>
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  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">In this thesis, the synthesis of numerous di(triaryl phosphines) with DPE- or DBF-backbone was investigated using the well-known (-)-ephedrine methodology established by S. Jugé and co-workers. These di(triaryl phosphines) were tested in asymmetric catalysis and examined in regard to their stereochemical stability. Additionally, a new route for the synthesis of a P-chirogenic BINAP-type di(triaryl phosphine) was developed starting from a P-chirogenic secondary phosphine borane.&lt;eng&gt;</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">In der vorliegenden Dissertation wird die Synthese von einigen Di(triarylphosphinen) mit DPE- oder DBF-Rückgrat gezeigt. Sie wurden mithilfe der bekannten (-)-Ephedrin-Methode hergestellt, die von S. Jugé und Mitarbeitern entwickelt wurde. Diese Di(triarylphosphine) wurden in der asymmetrischen Katalyse eingesetzt und hinsichtlich ihrer stereochemischen Stabilität untersucht. Zusätzlich wurde eine neue Syntheseroute für P-chirogene BINAP-artige Di(triaryl-phosphinoxide) ausgehend von P-chirogenen sekundären Phosphin-Boranen entwickelt.&lt;ger&gt;</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">vorgelegt von Katharina Kuhrt</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">GutachterInnen: Armin Börner (Universität Rostock, Institut für Katalyse) ; Sylvain Jugé (Institut de Chimie Moléculaire de l'Université de Bourgogne (ICMUB))</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Dissertation Universität Rostock 2019</dc:description>
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