Untersuchung zur Gliose im Morbus Niemann-Pick Typ C unter Verwendung von induzierten pluripotenten Stammzellen Peter, Franziska , 1989- (VerfasserIn) Rolfs, Arndt , 1959- (AkademischeR BetreuerIn) Klein, Christine , 1969- (AkademischeR BetreuerIn) Köhling, Rüdiger , 1966- (AkademischeR BetreuerIn) Universität Rostock (Grad-verleihende Institution) Universitätsmedizin Rostock (Grad-verleihende Institution) Text theses Text Hochschulschrift 2018 2018 ger electronic resourceremoteComputermedienOnline-Ressource1 Online-Ressource In der vorliegenden Arbeit wurden 3 patientenspezifische iPS-Zelllinien des Morbus NPC hergestellt und charakterisiert. Der zelluläre Mechanismus wurde näher untersucht, wobei die Gliose und die Veränderungen des Phosphorylierungsstatus der Intermediärfilamente GFAP und Vimentin betrachtet wurden. Die Veränderungen der IFs konnten auf eine verminderte PKC-Aktivität zurückgeführt werden. Daher wurde über die Aktivierung der PKC eine Verbesserung der Gliose und einer gesteigerten Phosphorylierung der IFs GFAP und Vimentin eine Reduktion der Cholesterolakkumulationen in NPC1 erzielt.<ger> vorgelegt von Franziska Peter Dissertation Universität Rostock 2018 000 570 610 YG 3517 44.77 42.13 35.70 http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002386 https://doi.org/10.18453/rosdok_id00002386 https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002386-3 https://d-nb.info/1293655074/34 Untersuchung zur Gliose im Morbus Niemann-Pick Typ C unter Verwendung von induzierten pluripotenten Stammzellen--(DE-627)1047099950 urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002386-3 doi: 10.18453/rosdok_id00002386 ppn: (DE-627)1046958127