Funktionalisierung von antikoagulativen und estrogenen Wirk- und Naturstoffen Jopp, Stefan , 1990- (VerfasserIn) Langer, Peter , 1969- (AkademischeR BetreuerIn) Brasholz, Malte , 1978- (AkademischeR BetreuerIn) Universität Rostock (Grad-verleihende Institution) Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät (Grad-verleihende Institution) Text theses Text Hochschulschrift 2018 2018 ger electronic resourceremoteComputermedienOnline-Ressource1 Online-Ressource Es wurde basierend auf Dabigatran ein neuartiges Wirkstofffreisetzungssystem, bestehend aus tosyliertem Dabigatran, einem selbstabbauenden Linker und der Aminosäure L-Arginin synthetisiert. Diese neuen Verbindungen wurden positiv auf ihre gerinnungshemmende Wirkung getestet. Im zweiten Teilgebiet wurde Estron mithilfe der palladiumkatalysierten Suzuki-Miyaura-Reaktion funktionalisiert. Mittels chemoselektiver und regioselektiver Methoden wurden zahlreiche neue in den Positionen 2, 3, 4 oder 17 mono- bzw. bisarylierte Estronderivate erhalten.<ger> A new drug release system based on tosylated dabigatran, a self-immolative linker and the amino acid L-arginine was developed. These new compounds were positively tested for their coagulation-inhibiting properties. Furthermore estrone was functionalized using the palladium catalyzed Suzuki-Miyaura reaction. Several new mono- and bisarylated estrones (in the positions 2, 3, 4 or 17) were synthesized using chemoselective and regioselective methods.<eng> vorgelegt von Stefan Jopp Dissertation Universität Rostock 2018 540 547.2 540 35.42 http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002332 https://doi.org/10.18453/rosdok_id00002332 https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:gbv:28-diss2018-0160-5 https://d-nb.info/1293653942/34 Funktionalisierung von antikoagulativen und estrogenen Wirk- und Naturstoffen--(DE-627)1041001665 urn:nbn:de:gbv:28-diss2018-0160-5 doi: 10.18453/rosdok_id00002332 ppn: (DE-627)104080294X