@Book{75115959X,
author="Fatum, Christian Wilhelm",
title="Analyse des klinischen Verlaufs und der differentiellen Genexpression Interferon-$\beta$1a therapierter Patienten mit Multipler Sklerose",
year="2013",
abstract="Interferon-beta (IFN) ist wichtigstes Basistherapeutikum der schubf{\"o}rmigen Multiplen Sklerose (MS). Die Wirmechanismen von IFN-beta sind bislang nicht gekl{\"a}rt. 30{\%} der Patienten sind f{\"u}r die Therapie Non-Responder, zahlreiche IFN-typische Nebenwirkungen (NW) treten auf. 24 Patienten wurden hinsichtlich des klinischen Verlaufs und der differentiellen Genexpression untersucht. Nach 48 Monaten waren 43{\%} der Patienten schubfrei, 46{\%} hatten keine Zunahme der MS-Progression. 80{\%} zeigten IFN-typische NW. 121 Gene waren signifikant reguliert. Viel dieser Gene kodieren f{\"u}r Adh{\"a}sionsmolek{\"u}le und Immunprozessgene.",
note="vorgelegt von Christian Wilhelm Fatum",
note="Rostock, Univ., Med. Fak., Diss., 2013",
url="http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0088-2",
url="http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0088-2&pdf",
url="http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0088-2",
language="German"
}